¼øõÇâ´ë ºÎõº´¿ø ½ÅÀå³»°ú ÃÖ¼öÁ¤ ±³¼ö°¡ ¡®Á¦9ȸ ÀÇ·á±â±â ¾ÈÀüÁ¤º¸ »ç·Ê¿¬±¸ ¿öÅ©¼ó¡¯¿¡¼ ÀÇ·á±â±â ¾ÈÀü°ü¸®¿¡ ±â¿©ÇÑ °ø·Î¸¦ ÀÎÁ¤¹Þ¾Æ ¡®½ÄÇ°ÀǾàÇ°¾ÈÀüóÀå ǥ⡯À» ¼ö»óÇß´Ù°í 16ÀÏ ¹àÇû´Ù.
ÃÖ¼öÁ¤ ±³¼ö´Â 2013³âºÎÅÍ ¼øõÇâ´ë ºÎõº´¿øÀÇ ¡®ÀÇ·á±â±â ¾ÈÀü¼ºÁ¤º¸ ¸ð´ÏÅ͸µ ¼¾ÅÍ¡¯ÀÇ ÀÌ»ó»ç·Ê ÆǺ°À§¿ø, ÆǺ°À§¿øÀåÀ¸·Î È°µ¿ÇØ¿Ô´Ù.
ÃÖ±Ù ±¹³» ÀÇ·á±â±â Ç¥ÁØÄڵ带 ±¹Á¦±âÁØ°ú ÅëÀÏÇÒ Çʿ伺ÀÌ Á¦±âµÊ¿¡ µû¶ó ¡®±¹Á¦ ÀÇ·á±â±â ±ÔÁ¦ ´ç±¹ÀÚ Æ÷·³(International Medical Device Regulators Forum, IMDRF)¡¯ÀÇ ¡®ÀÇ·á±â±â ÀÌ»ó»ç·Ê º¸°í¸¦ À§ÇÑ ±¹Á¦ Ç¥ÁØ ÄÚµå(Medical Device Adverse Event Terminology code, AET code)¡¯¸¦ ÇѱÛÈÇÏ°í, ¸ÅÇÎÇ¥¿Í »ç¿ëÀÚ ¾È³»¼¸¦ ¸¶·ÃÇÏ´Â ¡®ÀÇ·á±â±â ÀÌ»ó»ç·Ê Ç¥ÁØÄÚµå ±¹Á¦Á¶È ¿¬±¸¡¯¸¦ ¼öÇàÇß´Ù.
¶Ç, 2021³â 7¿ù ±¹³» ÀÇ·á±â±â ¿ª»ç¸¦ Á¤¸®ÇÑ ¡®Çѱ¹ ÀÇ·á±â±â ¾ÈÀü¼ºÁ¤º¸ ¸ð´ÏÅ͸µ ¼¾ÅÍ ¼³¸³: 10³â°£ÀÇ °Ç°Á¤Ã¥ °æÇè °ËÅ䡯¸¦ ±¹Á¦ÇмúÁö ¡®Health policy¡¯¿¡ ¹ßÇ¥ÇØ ±¹³» ÀÇ·á±â±â ¾ÈÀü¼ºÁ¤º¸ ¸ð´ÏÅ͸µ »ç¾÷ÀÇ ¼º°ú¸¦ ¼¼°è¿¡ ¾Ë¸®´Â µ¥ ±â¿©Çß´Ù.
ÃÖ¼öÁ¤ ±³¼ö´Â ¡°ÀÇ·á±â±âÀÇ ºñ¾àÀû ¹ßÀüÀ¸·Î ±¹¹Î °Ç°ÀÌ Å©°Ô ÁõÁøµÇ¾úÁö¸¸, ÀÌ¿¡ µû¸¥ ºÎÀÛ¿ë ¿ª½Ã ÀûÁö ¾Ê´Ù. ¡®IMDRF AET code¡¯ÀÇ ÇѱÛÈ°¡ ±¹³» ÀÇ·á±â±â ¾ÈÀü°ü¸®¿Í ±¹¹Î °Ç° ÁõÁø¿¡ µµ¿òÀÌ µÇ±æ ¹Ù¶õ´Ù¡±¸ç ¡°¾ÕÀ¸·Îµµ ÀÇ·á±â±â °ü¸®¿Í ºÎÀÛ¿ë ¿¹¹æÀ» À§ÇÑ È°µ¿¿¡ Èû¾²°Ú´Ù¡±°í ¼ö»ó ¼Ò°¨À» ¹àÇû´Ù.